Por antaŭvidi tiajn situaciojn, disvolvis tutan sistemon de mezuroj destinitaj al malhelpi intrauterinajn patologiojn, nomatan antaŭatan aŭ perinatan diagnóstico. Ĉi tiu speco de esploro efektiviĝas preskaŭ en ĉiu familiara planado kaj perinata diagnozo.
Kio estas perinata diagnozo kaj kial ĝi bezonas?
Se ni konsideras ĉi tiun tipon de esplorado pli detale kaj parolas pri tio, kio estas la ĉefa celo de perinatal-diagnozo, kompreneble ĉi tio estas frua detektado de fetalaj patologioj, eĉ ĉe la etapo de esti en la patrina ventro. Ĉi tiu areo de kuracilo estas ĉefe rilatigita kun la starigo de kromosomaj, heredaj malsanoj kaj congénita misformoj en la estonta bebo.
Do hodiaŭ kuracistoj havas la eblecon determini la probablon havi bebon kun kromosomaj anormalioj jam ene de 1 trimonato de gravedeco kun alta precizeco (ĉirkaŭ 90%). Speciala atento estas pagata al tiaj genetikaj malsanoj kiel Down sindromo, Edwards-sindromo, Patau-sindromo (trisomio de 21, 18 kaj 13 kromosomoj, respektive).
Krome, kiel parto de komplekso de ekzamenoj por perinatal-diagnozo, ultrasono povas diagnozi patologiojn kiel kora malsano, interrompo de la cerbo kaj medolo, renoj de feto, ktp.
Kio estas la du metodoj uzataj por perinata diagnóstico?
Dirinte, ke ĉi tio estas perinatal-diagnozo, kaj pro tio, kion ni efektivigos, ni konsideros la ĉefajn specojn de esplorado kun ĝi.
Unue, oni devas diri pri ekzamenoj, kiujn preskaŭ ĉiuj virinoj aŭdis dum la gestado de ŝia bebo. La unua tia studo efektivigas en 12 semajnoj, kaj estas nomata "duobla provo". En la unua etapo, virino suferas ultrasonon sur speciala aparato, kiu diferencas signife de tio kutime por internaj organoj. Kiam ĝi efektivigas, speciala atento estas pagita al la valoroj de tiaj parametroj kiel la coccygeal-parietal grandeco (CTE), la dikeco de la kolora spaco.
Ankaŭ, kalkulante la grandecon de la fetala naza osto, ekskludas malpurajn evoluajn anomaliojn.
La dua etapo en realigado pri studado pri studado pri la sango de futura patrino. Por tio, la biomaterialo estas forprenita kaj vejnita kaj sendita al la laboratorio, kie la analizo efektiviĝas sur la nivelo de hormonoj sintezitaj rekte de la placento. Ĉi tiuj estas 2 proteinoj asociitaj kun gravedeco: RAPP-A kaj senpaga subunidad de corona gonadotropino (hCG). Kun anomalioj cromosómicas, la enhavo de ĉi tiuj proteinoj en la sango diferencas signife de la normo.
La datumoj akiritaj kiel rezulto de tiaj studoj eniris en specialan komputilprogramon, kiu precize kalkulas la riskon de disvolvi kronosoman patologion en estonta bebo. Kiel rezulto, la sistemo mem determinas ĉu virino estas en risko aŭ ne.
Ĉiuj ĉi tiuj manipulaĵoj efektivigas sub la strikta kontrolo de ultrasono por ne difekti la bebon, kaj nur per tre kvalifikita specialisto. La rezultantaj fetalaj ĉeloj estas senditaj al genetika studo de la karioto, post kiam la patrino ricevas la ĝustan respondon - ĉu la bebo havas anormalojn de la cromosoma aŭ ne. Tia studo, kiel regulo, efektivigas kun pozitivaj pruvoj.
Tiel, ĉiu virino devus scii kial la funkcia diagnozo estas farita en la perinata centro, kaj komprenas la gravecon de ĉi tiuj studoj.