Epilepsio estas kronika neŭologia malsano, kiu manifestiĝas en epizikaj subitaj atakoj karakterizitaj de perdo de konscio, kaptiloj kaj aliaj trajtoj. La plej multaj el la malsanuloj rajtas ricevi malkapablon kun epilepsio, kutime de 2 aŭ 3-a grado.
Diagnóstico de epilepsio
Diagnóstico de epilepsio estas fari devigan esploron. Ĉi tiuj inkluzivas electroencephalografion (EEG), kiu indikas la ĉeeston kaj lokon de epilepsia fokuso. Komputila kaj magneta resona bildo, ĝenerala kaj biokemia sango-analizo ankaŭ estas deviga.
Kaŭzoj de epilepsio
Estas du ĉefaj tipoj de epilepsio, kiuj diferencas pro kialoj de ilia okazo. Epilepsio povas esti primara aŭ idiopata, aperanta kiel sendependa malsano, same kiel malĉefa aŭ simptomata, manifestita kiel unu el la simptomoj de iu malsano. Malsanoj en kiuj malĉefa epilepsio manifestas sin estas:
- traŭmato craniocerebral;
- fenilketonuria;
- infektoj neurológicas kaj toksiĝoj;
- procezoj neoplásticos de la cerbo;
- vasculitis ;
- hematomas intracraneales;
- procezoj isquémicos;
- subevoluo de cerbaj strukturoj;
- trakoj ;
- tumoroj (fronta epilepsio estas la plej ofta vario);
- Dependeco de drogoj kaj alkoholo.
Primara epilepsio estas congénita kaj ofte heredita. Plejofte, ĝi manifestiĝas sin en infanaĝo aŭ adoleskado. Samtempe, oni observas ŝanĝojn en la elektra aktiveco de nervaj ĉeloj, kaj ne observas damaĝon al la strukturo de la cerbo.
Kio estas epilepsio en plenkreskuloj?
Klasifiko de epilepsio estas tre vasta kaj kaŭzas multajn signojn. Unu el la plej oftaj formoj estas kripta epilepsio. Ankaŭ oni nomas ĝin kaŝita, ĉar la ĝusta kaŭzo ne malkaŝas eĉ kiam efektivigas la tutan spektron de la ekzamenoj de paciento. Ĉi tiu vario rilatas al partaj epilepsioj.
Parta aŭ fokusa epilepsio - en unu hemisfero de la cerbo estas limigita fokuso kun epileptikaj ĉeloj. Tiaj nervaj ĉeloj produktas ekstran elektran ŝarĝon, kaj en unu momento la korpo fariĝas nekapabla limigi konvulsan agadon. En ĉi tiu kazo, la unua atako disvolvas. La sekvaj atakoj ne plu estas tenataj de kontraŭ-epileptikaj strukturoj.
Atakoj de tia epilepsio ankaŭ diferencas unu de la alia. Ili povas esti simplaj - en ĉi tiu kazo la paciento konscias, sed notas la malfacilaĵon kun la kontrolo de iu ajn parto de la korpo. En la kazo de kompleksa atako, parta tumulto aŭ ŝanĝo de konscio okazas kaj povas esti akompanita de iu motoro-aktiveco. Ekzemple, la paciento daŭrigas la agadon (marŝante, parolanta, ludante), kiun li produktis antaŭ la komenco de la atako. Sed ĝi ne eniras en kontakton kaj ne reagas al eksteraj influoj. Simplaj kaj kompleksaj atakoj povas iri al komunigitaj, karakterizitaj de perdo de konscio.
Epileptikaj atakoj en infanoj
En infanoj, plej ofte estas atakoj de foresta epilepsio. La atencoj estas mallongaj atakoj, en kiuj malkonstruas la konscion dum mallonga tempo. Ekstere persono ĉesas, serĉante "malplenan" aspekton en la distancon, ne reagante al stimuloj ekstere. Ĉi tiu atako daŭras kelkajn sekundojn, post kiam la paciento daŭre okupas la negocon sen ŝanĝoj, ne memorante la atakon.
Karakteriza karakterizaĵo de la apero de tiaj atakoj estas la aĝo de 5-6 jaroj kaj ne pli frue, ĉar la cerbo de la infano ankoraŭ ne atingas la postulitan maturecon. Kompleksaj forestoj estas akompanataj de pliigita muskola tono kaj monotonaj ripetaj movadoj kun la konscio ekŝaltita.