La plej malfacila traktado estas heredaj malsanoj asociitaj kun genaj mutacioj. Tiaj patologioj inkludas cystic fibrosis, kiu havas sufiĉe ampleksan oftecon kaj kronikan vivdaŭradon. Ekzistas pluraj bazaj formoj de ĉi tiu malsano, ili estas klasifikitaj laŭ la zono kaj la amplekso de la malvenko de internaj organoj.
Kio estas cisma fibrosis aŭ cisma fibrosis?
La malsano priskribita estas mutacio de la CFTR-geno respondeca pri la absorción de saloj. Pro ĝiaj patologiaj ŝanĝoj, sekrecio estas apartigita, kiu estas produktita de diversaj glandoj en la korpo. Pro la troa konsumado de salo en la ĉeloj, same kiel manko de akvo, ekskrecio de moco estas malfacila kaj ĝi eniras en la tubojn, ŝtopante ilin. Post momento en la loko de tiaj "trafikoj" kistoj estas formitaj.
Estas 3 ĉefaj specoj de cisma fibrosis:
- bronkopulmonario;
- intestinal;
- miksita.
Ekzistas aliaj zonoj, kiuj influas la malsanon, ekzemple, ekzistas cisma fibrosis de la lakto kaj pankreato, la paranasaj sinoj. Ili malofte estas diagnozitaj, sed ne malpli danĝeraj ol la supraj formoj de genetika patologio.
Simptomoj de cisma fibrosis
Simptomoj de cisma fibrosis dependas de la areo de la lezo kaj la formo de la malsano, same kiel la grado de ĝia severeco.
Fizika fibrosis de la pulmoj manifestiĝas kiel sekvas:
- Oftaj atakoj de dolora tuso;
- malfacileco disigi la sputumon;
- mallonga spiro;
- progresiva bronkito;
- daŭrigita pneŭmonito;
- disvolviĝo de enfisema .
La intesto de fizika fibrosis estas akompanata de la sekvaj simptomoj:
- pliigita gaseado;
- oftaj taburetoj;
- bloating ;
- krampanta intensa doloro en la intestina regiono;
- disvolviĝo de procezoj ulcerativos.
Ofte, kun ĉi tiu tipo de fibrazo quística, la hepato estas tuŝita. Ĉi tio estas pro malobservo de absorción kaj ekskrecio de galo en la intestoj, pro tio ĝi stagnas en la tuboj, provokantaj
La plej severa formo de cisma fibrosis estas miksita. Ĝi kombinas samtempe signojn de bronkopulmonaria kaj digestiva patologio.
Traktado de cisma fibrosis aŭ cisma fibrosis
Estas neeble forigi la priskribitan malsanon por ĉiam, tamen, kun la ĝusta simptoma terapio, la kvalito de vivo de persono kun cisma fibrosis estas signife plibonigita.
Krom la kuraciloj preskribitaj de la kuracisto, la paciento ĝuste organizas nutradon, regule efektivigas specialajn fizikajn ekzercojn, spira gimnastiko.