Houteon Huntington

Chorea Huntington estas kronika genetika malordo de la nervoza sistemo, kiu povas disvolvi ambaŭ en infanaĝo kaj adulteco, sed plej ofte ofte manifestiĝas en homoj de 30 ĝis 50 jaroj. Ĉi tio estas serioza, malrapide progresanta malsano, kiu estas karakterizita de diversaj degenerataj procezoj en la korpo, efikante pli al la cerbo.

Kaŭzoj de la korea koreo

Kiel jam rimarkita, la korea kapo estas genetika malsano, do ĝi estas heredita de malsanaj gepatroj. La speco de heredaĵo de la korea de Huntington estas autosoma reganta. Patologio estas pli ofta en homoj. Oni ankaŭ scias, ke certa rolo en la disvolviĝo de la korea kapo estas interpretata de la transdonitaj infektoj, traŭmatoj, drogaj ebriecoj.

La geno hantingtin, situanta en ĉiuj homoj en la kvara kromosomo, respondecas pri la kodigo de la samponima proteino, kies funkcioj ne konas precize por hodiaŭ. Ĉi tiu proteino troviĝas en la neŭronoj de diversaj partoj de la cerbo. La malsano evoluas kiam la geno ŝanĝas pro la plilongigo de la ĉeno de aminoácidos. Kiam oni atingas certan kvanton da aminoácidos, la proteino komencas praktiki venenan efikon sur la ĉeloj de la korpo.

Simptomoj de la korea kapo

La malsano karakterizas laŭgrade kreskanta simptomoj, kiuj inkluzivas:

Inter la apero de neŭrologiaj psikopatologiaj simptomoj povas esti malplenigo de pluraj jaroj. Kun la tempo, diversaj komplikaĵoj disvolvas: kora fiasko, pneŭmonito, cachexia. La vivdaŭro de pacientoj kun la korea kapo estas malsama, sed averaĝe ĉirkaŭ 15 jaroj. La plej ofta morto estas pro komplikaĵoj.

Traktado de la korea kapo

Nuntempe la malsano estas konsiderita nekuracebla. Medicino povas nur malrapidi sian progreson, kaj ankaŭ malpliigi la manifeston de simptomoj, kiuj reduktas la kvaliton de vivo. Por tio, pacientoj estas atribuitaj multaj kuraciloj, inkluzive:

Iuj de la supraj drogoj malpermesas uzi en nia lando, malgraŭ ilia alta efikeco. Sekve, multaj pacientoj turniĝas al specialigitaj klinikoj eksterlande por traktado.