La sindromo de Kawasaki estas nomita akra sistemo de malsano, kiu estas karakterizita de grandaj damaĝoj de granda sango, meza kaj malgranda grandeco, akompanita de rompo de la muroj vasculares kaj la formado de trombozoj. Ĉi tiu malsano unue estis priskribita en la 60-aj jaroj. la lasta jarcento en Japanujo. Kawasaki-malsano okazas en infanoj de 2 monatoj kaj ĝis 8 jaroj, kaj en infanoj preskaŭ dufoje pli ofte ol en knabinoj. Bedaŭrinde, la kaŭzo de la aspekto de ĉi tiu kondiĉo ankoraŭ ne konas.
Sindromo de Kawasaki: simptomoj
Kiel regulo, la malsano karakterizas per akra komenco:
- kresko de temperaturo ne pli malalta ol 38.5 ° C;
- ruĝetaĵo de la gorĝo, lingvo, seka lipoj, palmoj kaj piedoj haŭto;
- kresko en la cervikaj ganglioj.
Poste aperas makulaj erupcioj de ruĝa koloro sur la vizaĝo, trunko, ekstremaĵoj de la infano. Diablo kaj konjunkcio estas ebla. Post 2-3 semajnoj, kaj en iuj kazoj eĉ pli longaj, ĉiuj simptomoj priskribitaj supre malaperas, kaj favoras rezulton. Tamen, la sindromo de Kawasaki en infanoj povas konduki al komplikaĵoj: la disvolviĝo de miokardia infarkto, rompo de la corona arterio. Bedaŭrinde, 2% de mortoj okazas.
Kawasaki-malsano: traktado
En la traktado de la malsano, antibacteria terapio estas senutila. Esence, tekniko estas uzata por eviti la vastiĝon de la coronaj arterioj por malpliigi mortigaĵojn. Por tio, uzu intravenosa immunoglobulino, same kiel aspirino, kiu helpas malpliigi varmegon. Kelkfoje, kun sindromo de Kawasaki, traktado okupas la administradon de corticosteroides (prednisolone). Sur reakiro, la infano periode bezonos sperti ECG kaj preni aspirinon kaj esti subvivdaŭrigardo de kardiologo.