La sindromo de Ray (aŭ Reye) neniam estis komuna malsano. Ĉi tiu malsano estas malofta, sed ĝi prezentas tre gravan danĝeron al la korpo. Oni kredas, ke ĉi tio estas infana malsano. Ĝi vere estas diagnozita plejparte de ĝis dek kvin jaroj. Sed kelkaj kazoj, kiam la sindromo frapis kaj plenkreskuloj, ankaŭ estas konata medicino. Do, la malsano ne "malkonfesas" iun ajn.
Kaŭzoj de Sindromo de Reye
Por la unua fojo la malsano estis malkovrita en 1963. De tiam, ĝi estis diagnozita en kelkcent infanoj ĉiun jaron. Sed ĝis nun neniu povis determini la kaŭzojn de ĉi tiu malsano.
Estas alta probablo, ke Acetylsalicylic Acid efikas la disvolviĝon de la sindromo de Ray. Aŭ, pli ĝuste, la pliigita sentiveco de la korpo al ĉi tiu substanco. Spertistoj venis al ĉi tiu konkludo, ĉar plej ofte la diagnozo estis diagnozita en pacientoj kun kokido, saŭzo, fluo, akraj spiraj malsanoj kaj aliaj malsanoj, akompanitaj de febro, febro, febro. Ĉiuj ili prenis Aspirinon en ŝokaj dozoj por faciligi ilian bonstaton.
Acetylsalicylic acido post penetrado en la korpon rapide influas la ĉelajn strukturojn. Kaj ĉi tio, siavice, kondukas al rompo en la metabolo de grasaj acidoj. Kiel konsekvenco, la grasa infiltrado de la hepato disvolvas, kaj la ŝtofoj de la organo iom post iom komencas degeneri. Tial specialistoj vokas ĉi tiun sindromon hepata encefalopatio.
Afekcias la sindromon de Reye kaj la laboron de la cerbo. Lia ŝvelaĵo komenciĝas. Simile, la centra nervoza sistemo respondas al la malsano. Kaj la malsano disvolvas tre rapide kun ĉiuj procezoj akompanantaj.
Specialistoj ankaŭ kredas, ke la sindromo de Ray povas esti heredita. Tio estas, se iu de sanga parenco estas diagnozita kun dolo, iuj metabolaj malordoj povas esti enplantitaj en la korpo ĉe la naskiĝo. Pro ĉi tiuj malordoj en la korpo, aŭ iuj enzimoj mankas aŭ ili ne funkcias ĝuste, kaj kiel rezulto, grasaj acidoj ne rompas.
Simptomoj de la Sindromo de Ray
La unua maltrankvila sonorilo devus esti atako de naŭzo kun tre forta vomado. Kun hepata encefalopatio, la kvanto de glukozo en la sango falas akre. Sekve, la paciento estas maltrankviligita de malforteco, severa doloro, letargio, foje - perdo de konscio kaj krampoj. Krome, kun la sindromo de Ray en plenkreskuloj, eble:
- irritabilidad;
- deliro;
- irritabilidad;
- konduto ŝanĝo;
- diareo ;
- agreso;
- epileptikaj atakoj;
- desorientación;
- alucinaciones;
- agreso;
- rapida spirado;
- svingita parolado.
Diagnóstico, traktado kaj antaŭzorgo de la sindromo de Ray
Unu tia analizo, kiu montrus la ĉeeston de la sindromo de Ray, ne. Por fari diagnozon, vi devas doni lumban pikalon,
La ĉefa celo de la traktado estas eviti la detruon de la hepato kaj la malobservo de ĝiaj funkcioj. Por ĉi tio, pacientoj estas injektitaj kun glukozo. Krom ĉi tiuj, terapio okupas la administradon de manitolo, corticosteroides kaj glicerino. Ĉi tiuj substancoj helpas forigi cerebran edemon. Kaj ke la terapio estis efika, ĝi estas tre grava en la sindromo de Ray por ĉesi preni Aspirinon kaj ĉiujn drogojn kun acetilsalicila acido.
Antaŭvidoj de hepata encefalopatio ne estas la plej favoraj. En duono de la kazoj, la malsano kondukas al morto. Sed se la traktado komenciĝas kun tempo, la hepato kaj cerbo funkcioj rapide restariĝas.